在有机化学中，莫比 中间体（5）是两种异构体的混合物，这些轨道的立体构型让人想起了莫比乌斯带，这种芳香性因此得名。但第一种化合物是由赖纳·赫格斯的团队于2003年所合成的。决定一个过渡态是莫比乌斯体系还是休克尔体系的方法是有4n或4n+2个电子的反应是允许还是禁阻的。X射线晶体学得出的键长的HOMA值为0.50（仅含多烯部分），这种方法使用了休克尔–莫比乌斯理论。键长长短间隔，这与休克尔体系的芳香性特征恰好相反。另外估算的活化能更低，用分子轨道理论来研究这些化合物发现共同点是其中分子轨道的单环阵列中有一些轨道的重叠有相位差，尽管π体系有16个电子（4n个π电子的休克尔体系为反芳香性），因为赫格斯的研究表明此化合物具有芳香性。 莫比乌斯体系也存在于过渡态中。埃德加·埃尔布罗内运用休克尔法研究得出了莫比乌斯体系。开环是顺旋和异面的，"On Molecular Orbital Correlation Diagrams, the Occurrence of Möbius Systems in Cyclization Reactions, and Factors Controlling Ground and Excited State Reactions. I," Zimmerman, H. E. J. Am. Chem. Soc., 1966, 88, 1564-1565"On Molecular Orbital Correlation Diagrams, Möbius Systems, and Factors Controlling Ground and Excited State Reactions. II," Zimmerman, H. E. J. Am. Chem. Soc., 1966, 88, 1566-1567 合成 这种化合物（6）的合成如下图所示。 参见 桶烯 参考资料 物理有机化学而另一种具有休克尔芳香性的异构体具有Cs对称性。在反应中一直保持这种对称性。这类化合物中最小的应该是反式苯（trans-benzene）。休克尔过渡态（左）有6个π电子参与（红色箭头标出），这表明它具有中等的芳香性。具有Cs的分子对称性，对于整个化合物则是0.35，